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所蔵

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館別所蔵

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資料詳細

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目次

1 序論

  1-1 有機化学の原点

  1-2 原子構造の基本原理

  1-3 結合生成とオクテット則

  1-4 Lewis構造

  1-5 多重結合

  1-6 電気陰性度と結合の分極

  1-7 形式電荷

  1-8 イオン構造

  1-9 共鳴

2 有機分子の構造と性質

  2-1 軌道の中の電子の波動性

  2-2 分子軌道

  2-3 π(パイ)結合

  2-4 混成と分子の形

  2-5 分子を立体的に書く

  2-6 混成の一般則と構造

  2-7 結合の回転

  2-8 異性体

  2-9 結合と分子の極性

3 アルカンの構造と立体化学

  3-1 炭化水素の分類(概要)

  3-2 アルカンの分子式

  3-3 アルカンの命名法

  3-4 アルカンの物理的性質

  3-5 アルカンの用途と供給源

  3-6 アルカンの反応

  3-7 アルカンの構造と配座

  3-8 ブタンの立体配座

  3-9 長鎖アルカンの立体配座

4 化学反応

  4-1 はじめに

  4-2 メタンの塩素化

  4-3 遊離ラジカル連鎖反応

  4-4 平衡定数とGibbsエネルギー

  4-5 エンタルピーとエントロピー

  4-6 結合解離エンタルピー

  4-7 塩素化におけるエンタルピー変化

  4-8 速度論と速度式

  4-9 活性化エネルギーと反応速度の温度依存性

5 立体化学

  5-1 はじめに

  5-2 キラリティー

  5-3 不斉炭素原子のRとSの決定法

  5-4 光学活性

  5-5 エナンチオマーの生物学的な区別

  5-6 ラセミ混合物

  5-7 鏡像体過剰率と光学純度

  5-8 立体配座に可動性がある場台のキラリティー

  5-9 不斉炭素原子をもたないキラル化合物

6 ハロゲン化アルキル：求核置換反応と脱離反応

  6-1 はじめに

  6-2 ハロゲン化アルキルの命名法

  6-3 ハロゲン化アルキルの一般的用法

  6-4 ハロゲン化アルキルの構造

  6-5 ハロゲン化アルキルの物理的性質

  6-6 ハロゲン化アルキルの合成

  6-7 ハロゲン化アルキルの反応：置換反応と脱離反応

  6-8 二次の求核置換反応：SN2反応

  6-9 SN2反応の一般性

7 アルケンの構造と合成

  7-1 はじめに

  7-2 アルケンの二重結合の軌道のようす

  7-3 不飽和度

  7-4 アルケンの命名法

  7-5 シス-トランス異性体の命名法

  7-6 アルケンの商業上での重要性

  7-7 アルケンの安定性

  7-8 アルケンの物理的性質

  7-9 ハロゲン化アルキルの脱離によるアルケンの合成

8 アルケンの反応

  8-1 炭素-炭素二重結合の反応性

  8-2 アルケンへの求電子付加

  8-3 アルケンへのハロゲン化水素の付加

  8-4 水の付加：アルケンの水和

  8-5 オキシ水銀化による水和

  8-6 アルコキシ水銀化-脱水銀化

  8-7 アルケンのヒドロホウ素化

  8-8 アルケンへのハロゲンの付加

  8-9 ハロヒドリンの生成

9 アルキン

  9-1 はじめに

  9-2 アルキンの命名法

  9-3 アルキンの物理的性質

  9-4 アルキンの工業的重要性

  9-5 アルキンの電子構造

  9-6 アセチレン酸性度：アセチリドイオンの生成

  9-7 アセチリドからのアルキン合成

  9-8 脱離反応によるアルキン合成

  9-9 アルキンの付加反応

10 アルコールの合成と構造

  10-1 はじめに

  10-2 アルコールの構造と分類

  10-3 アルコールとフェノールの命名法

  10-4 アルコールの物理的性質

  10-5 工業的に必要なアルコール

  10-6 アルコールとフェノールの酸性度

  10-7 アルコールの合成：緒言とまとめ

  10-8 アルコール合成のための有機金属試薬

  10-9 有機金属試薬のカルボニル化合物に対する付加反応

11 アルコールの反応

  11-1 アルコールの酸化状態と関連する官能基

  11-2 アルコールの酸化

  11-3 アルコールを酸化するほかの方法

  11-4 アルコールの生体酸化

  11-5 求核剤および求電子剤としてのアルコール：トシル酸エステルの生成

  11-6 アルコールの還元

  11-7 アルコールのハロゲン化水素酸との反応

  11-8 アルコールのハロゲン化リンとの反応

  11-9 アルコールの塩化チオニルとの反応

12 赤外分光法と質量分析法

  12-1 はじめに

  12-2 電磁波スペクトル

  12-3 赤外領域

  12-4 分子振動

  12-5 赤外活性および赤外不活性な振動

  12-6 赤外スペクトルの測定

  12-7 炭化水素の赤外分光法

  12-8 アルコールやアミンの特徴的な吸収

  12-9 カルボニル化合物の特徴的な吸収

13 核磁気共鳴分光法

  13-1 はじめに

  13-2 核磁気共鳴の理論

  13-3 電子による磁気遮蔽

  13-4 NMR分光計

  13-5 化学シフト

  13-6 シグナルの数

  13-7 シグナルの面積

  13-8 スピン-スピン分裂

  13-9 複雑な分裂

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