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所蔵

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館別所蔵

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資料詳細

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目次

1章 有機合成：所見

  1.1 はじめに

  1.2 合成計画

  1.3 硬い酸と塩基,軟らかい酸と塩基

  1.4 Curtin-Hammettの原理

  参考文献

2章 立体電子効果と反応性

  2.1 σ結合との超共役

  2.2 非共有電子対が関与する超共役

  2.3 超共役と反応性

  2.4 おわりに

  参考文献

3章 有機化合物の安定性

  3.1 はじめに

  3.2 ひずんだ結合

  3.3 共存できない官能基

  3.4 官能基間での共役と超共役による不安定化

  3.5 酸素に対する安定性

  3.6 爆発

  参考文献

4章 脂肪族求核置換反応における諸問題

  4.1 求核置換反応の機構

  4.2 脱離基の構造

  4.3 求電子剤の構造

  参考文献

5章 カルボアニオンのアルキル化

  5.1 はじめに

  5.2 脱プロトン化反応の速度論

  5.3 脱プロトン化とアルキル化の位置(領域)選択性

  5.4 カルボアニオンの安定性

  参考文献

6章 ヘテロ原子のアルキル化反応

  6.1 フッ化物イオンのアルキル化反応

  6.2 脂肪族アミンのアルキル化反応

  6.3 アニリンのアルキル化反応

  6.4 アルコールのアルキル化反応

  6.5 フェノールのアルキル化反応

  6.6 アミドのアルキル化反応

  6.7 カルバミン酸エステルと尿素のアルキル化反応

  6.8 アミジンとグアニジンのアルキル化反応

  6.9 カルボキシラートのアルキル化反応

7章 ヘテロ原子に対するアシル化反応

  7.1 うまく反応しないカルボン酸

  7.2 うまく反応しないアミン

  7.3 うまく反応しないアルコール

  参考文献

8章 パラジウム触媒を利用したC-C結合形成反応

  8.1 はじめに

  8.2 有機パラジウム化合物の化学的性質

  8.3 パラジウム触媒によるC-C結合形成反応の反応機構

  8.4 有機ハロゲン化物のホモカップリングと還元

  8.5 炭素求核剤のホモカップリングと酸化

  8.6 ホスフィン配位子からのアリール基の転位

  8.7 ビニルボラン誘導体とビニルスズ誘導体ipso置換とcine置換

  8.8 Heck反応の副反応：アリル位のアリール化と水素化

  8.9 炭素求核剤のプロト脱メタル化

9章 環化反応

  9.1 はじめに

  9.2 環化におけるBaldwin則

  9.3 側鎖の構造特性

  9.4 環の大きさ

  9.5 複素環化合物

  参考文献

10章 対称な二つの官能基を有する化合物の非対称化反応

  10.1 はじめに

  10.2 ジカルボン酸の一置換反応

  10.3 ジオールの一置換反応

  10.4 ジアミンの一置換反応

  10.5 酸性C-H化合物のモノアルキル化

  10.6 ジハロゲン化物の一置換反応

  参考文献

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