※所蔵欄の「帯出区分」が「貸出禁止」のものや、「状態」が「在架」のものは予約できません。

※奄美図書館からの取り寄せは、システムの関係上、来館しての手続きが必要です。

所蔵

所蔵は 1 件です。現在の予約件数は 0 件です。

ページの先頭へ

館別所蔵

ページの先頭へ

資料詳細

ページの先頭へ

目次

1 天然物/非天然物合成のすすめ：なぜ天然物合成なのか?

  1.1 はじめに：有機合成はナノメートルの組み木遊び

  1.2 歴史をたどる

  1.3 天然物/非天然物合成のすすめ：精密有機合成

  1.4 天然物の全合成の実益

  1.5 合成を困難にする要素

  1.6 多段階合成の論理

  1.7 有機合成反応の進歩：心強い味方

2 多段階合成と逆合成解析

  2.1 はじめに

  2.2 炭素骨格に関する逆合成

  2.3 官能基の整備

3 C=C結合,C=C結合を含む化合物をつくる

  3.1 C=C結合,C=C結合を含むさまざまな天然有機化合物

  3.2 C=C結合やC=C結合の周辺は結合形成のチャンス

  3.3 アセチリドやビニル金属を用いる合成

  3.4 アリル位の反応性を活かした結合形成

  3.5 カルボニル化合物からの合成 1

  3.6 カルボニル化合物からの合成 2：還元的カップリング

  3.7 転位反応や脱離反応を用いる

  3.8 三置換オレフィンの立体選択的構築：かつての智恵のみせどころ

  3.9 遷移金属からの贈りもの 1

4 炭素環モチーフ

  4.1 さまざまな環状化合物

  4.2 環を作ろう：閉環反応と環形成反応

  4.3 2環式化合物を作ろう

  4.4 ステロイドの合成

  4.5 分子内付加環化反応

  4.6 連続結合形成による多環式化合物の合成

  4.7 環拡大アプローチ

  4.8 架橋化合物

  4.9 遷移金属からの贈りもの 2

5 立体制御法の進歩による合成戦略の変化

  5.1 exo-ブレビコミンの合成：立体制御の4つのやり方

  5.2 スピノアセタールとアノマー効果

  5.3 分子内の対称性を活かした合成戦略

6 プロスタグランジン

  6.1 プロスタグランジン(PG)

  6.2 Coreyラクトン

  6.3 C15位問題と遠隔立体制御

  6.4 Coreyラクトンの合成：ビシクロ<2.2.1>経路

  6.5 Coreyラクトンのさまざまな合成法

  6.6 Coreyラクトンの不斉合成

  6.7 直登ルート：三成分連結法

7 総合的な合成戦略

  7.1 逆合成のこつ

  7.2 結合切断のきっかけを探そう

  7.3 保護基のはなし

  7.4 エピローグ

ページの先頭へ