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クラーク分子生物学

クラーク／[著] -- クラーク,D.P. -- 丸善 -- 2007.12 -- 464.1

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所蔵館	所蔵場所	請求記号	資料コード	資料区分	帯出区分	状態
県図一般	書庫A6層	464.1/ｸ007	0114279391	一般図書		在架

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館名	所蔵数	貸出中数	貸出可能数
県図一般	1	0	1

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タイトル	クラーク分子生物学
書名カナ	クラークブンシセイブツガク
著者	クラーク／[著], 田沼靖一／監訳, 秋本和憲／[ほか]訳
著者カナ	クラーク,D.P.
出版地	東京
出版者	丸善
出版者カナ	マルゼン
出版年	2007.12
ページ数	18,824p
大きさ	26cm
一般件名	分子生物学
内容紹介	分子生物学の基本概念から臨床応用までを網羅した、生命の本質を理解できる教科書。生命の営みについて、分子レベル=遺伝子およびタンパク質の視点から明快に記述。カラー概要図を多用し、概念等を理解しやすいように工夫。
NDC分類(9版)	464.1
ISBN	4-621-07918-8
ISBN13桁	978-4-621-07918-8
定価	¥9800

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1章遺伝学の基礎: 古典遺伝学の父グレゴール・メンデル; 遺伝子は生化学的経路のそれぞれの段階を決めている; 突然変異は遺伝子の変化によって起こる; 表現型と遺伝子型; 遺伝子は細くて長い染色体上に存在する; 生物は種ごとに異なる数の染色体をもっている; 優性と劣性の対立遺伝子; 部分優性,共優性,遺伝的浸透度,変更遺伝子; 両親に由来する遺伝子は有性生殖で混合される
2章細胞と生物: 生命とは何か?; 生物は細胞からなる; 細胞に必須な性質; 原核細胞は核をもたない; 真正細菌と古細菌とは遺伝的に異なる; 細菌は細胞機能の基礎研究に用いられてきた; 大腸菌はモデル細菌である; 細菌は自然界においてどこに生息しているか?; 細菌の中には感染症を引き起こすものもいるが,ほとんどは有用である
3章 DNA,RNA,タンパク質: 核酸分子が遺伝情報を運ぶ; 核酸の化学構造; DNAおよびRNAはそれぞれ四つの塩基をもつ; ヌクレオシドは塩基に糖が付加したものであり,ヌクレオチドはヌクレオシドにリン酸基が付加したものである; 二本鎖DNAは二重らせんを形成する; 塩基対は水素緒合によって形成される; 相補鎖が遺伝の秘密を明かす; 染色体の組成; セントラルドグマ-遺伝情報の流れ
4章遺伝子,ゲノム,DNA: 遺伝物質としてのDNAの歴史; どのくらいの遺伝情報が生命を維持するために必要なのだろうか?; 非コードDNA; コードDNAが非コードDNAの中に存在することがある; 反復配列は高等生物DNAの特徴である; サテライトDNAは縦列反復配列をした非コードDNAである; ミニサテライト配列とVNTR; 利己的DNAとジャンクDNAの起源; パリンドローム,逆方向反復配列,ステムループ構造
5章細胞分裂とDNA複製: 細胞分裂と生殖は必ずしも同一ではない; DNA複製は複製フォークで起こる2段階過程である; 超らせん化によって複製に問題が生じる; DNA鎖の解離がDNA合成に先立つ; DNAポリメラーゼの性質; ヌクレオチドの連結反応; DNA合成のために必要な前駆体の供給; DNAポリメラーゼがDNA鎖を伸長する; 完全な複製フォークは複雑である
6章遺伝子の転写: 遺伝子はRNAをつくることによって発現する; 染色体の短い断片がメッセージに変換される; 言葉：シストロン,コード配列,オープンリーディングフレーム; 遺伝子のはじめはどのように認識されるか; メツセージの作成; RNAポリメラーゼはどこで止まるべきかを知っている; 細胞はどのようにしてどの遺伝子が発現されるべきかを知るのか?; 何が転写(活性化)因子を活性化するか?; リプレッサーによって負の制御が実行される
7章タンパク質の構造と機能: タンパク質はアミノ酸からつくられる; ポリペプチド鎖の構成; 20種類のアミノ酸が生物のポリペブチドを構成する; アミノ酸はアルファ炭素で不斉を示す; タンパク質の構造は,一次,二次,三次,四次構造を反映する; タンパク質の二次構造は水素結合に依存する; タンパク質の三次構造; いろいろな力がタンパク質の3D構造を維持する; システインはジスルフィド結合をつくる
8章タンパク質合成: タンパク質は設計図どおりにつくられる; タンパク質は遺伝子の産物である; 遺伝暗号の解読; tRNAは平たいクローバー葉の二次構造をつくり,“L”字形の立体構造を形成する; tRNAには修飾塩基が存在する; いくつかのtRNAは複数のコドンを解読する; tRNAはアミノ酸を受容する; リボソーム：細胞の暗号解読マシーン; 三つの可能な読み枠が存在する
9章原核生物における転写制御: 遺伝子発現制御によって生理的応答が確実に行われる; 転写レベルでの制御は複数の段階を含む; 原核生物におけるオルターナティブσ因子は異なる遺伝子群を認識する; 原核生物における熱ショックσ因子は温度によって制御される; オルターナティブσ因子のカスケード反応は,枯草菌の胞子形成にみることができる; 抗σ因子によってσ因子が不活性化され,抗-抗σ因子によって再びσ因子が機能するようになる; アクチベーターとリプレッサーは正および負の制御に関与する; 遺伝子発現制御におけるオペロン説; タンパク質の中にはリプレッサーとしてもアクチベーターとしても働くものがある
10章真核生物における転写制御: 真核生物における転写制御は原核生物に比べより複雑である; タンパク質をコードする遺伝子に働く転写調節因子は特異的に制御する; メディエーター複合体はRNAポリメラーゼに情報を伝達する; エンハンサーとインシュレーター配列はDNAを機能的に分け隔てている; マトリックス接触領域によってDNAのループ化が可能になる; 真核生物では転写が負に制御されることがある; ヘテロクロマチンは真核生物においてDNAへの接近を難しくさせている; 真核生物においてDNAのメチル化が遺伝子発現を制御する; 遺伝子のサイレンシングはDNAのメチル化によって引き起こされる
11章 RNAレベルの制御: RNAレベルでの制御機構; タンパク質の結合がmRNA分解効率を調節する; mRNAの中には翻訳前に分断されるものがある; 制御タンパク質の中には翻訳を抑制するものがある; 制御タンパク質の中には翻訳を活性化するものがある; アンチセンスRNAは翻訳を制御する; リボソームへの変化による翻訳制御; RNA干渉; RNA干渉の増幅と拡散
12章 RNAのプロセシング: RNAは複数の経路で加工される; コードRNAと非コードRNA; rRNAとtRNAの加工; 真核生物のmRNAはキャップとテールをもつ; キャップ構造の付加はmRNAの成熟過程における第一段階である; ポリ(A)テールは真核生物のmRNAに付加される; イントロンはスプライシングによってRNAから除かれる; 異なるクラスのイントロンは異なるスプライシング機構を示す; 選択的スプライシングは複数種のRNAを産生する
13章突然変異: 突然変異はDNA塩基配列の変化である; おもな突然変異の型; 塩基置換突然変異; ミスセンス突然変異のさまざまな影響; ナンセンス突然変異によって不完全長のポリペプチドが生成する; 欠失突然変異は短いタンパク質の生成やタンパク質の完全欠失を引き起こす; 挿入突然変異は一般に遺伝子の機能を妨害する; フレームシフト突然変異は異常タンパク質を生成することがある; DNA再配列には逆位,転座,重複がある
14章組換えと修復: 組換えのあらまし; 相同的組換えの分子基盤; 鎖の侵入とカイ部位; 部位特異的組換え; 高等生物における組換え; DNA修復のあらまし; ミスマッチ修復系; 一般的な除去修復系; 特定塩基除去によるDNA修復
15章可動性DNA: 遺伝子生物としての細胞内の遺伝因子; 大部分の可動性DNAは転移因子から構成される; トランスポゾンの主要部分; 挿入配列-もっとも単純なトランスポゾン; 保存型転移による移動; 複雑型トランスポゾンは複製型転移により移動する; 複製型転移と保存型転移は類似している; 複合型トランスポゾン; 転移は宿主DNAを再編成する可能性がある
16章プラスミド: プラスミドはレプリコンである; プラスミドの一般的性質; プラスミドファミリーと不和合性; プラスミドは線状あるいはRNAのこともある; プラスミドDNAは二つの方法のどちらかで複製する; アンチセンスRNAによるコピー数の調節; プラスミド耽溺と宿主致死機能; プラスミドの多くが宿主細胞を助けている; 抗生物質耐性プラスミド
17章ウイルス: ウイルスは遺伝情報をもった感染性粒子である; ウイルスの生活環; 細菌に感染するウイルス：バクテリオファージ; 挿入による溶原化(潜伏化); ウイルスの多様性; 細菌の一本鎖小DNAウイルス; 細菌の二本鎖DNAウイルス; 高等生物のDNAウイルス; RNAウイルスはわずかな遺伝子しかもっていない
18章細菌の遺伝学: 生殖と遺伝子の伝達; 外来DNAの取込み後の運命; 形質転換は裸のDNAによる遺伝子伝達である; 形質転換はDNAが遺伝物質であることの証拠である; 自然界における形質転換; 形質導入-ウイルスによる遺伝子伝達; 普遍形質導入; 特殊形質導入; 細菌間のプラスミドの伝達
19章下等真核生物の多様性: 真核生物の起源は共生である; ミトコンドリアと葉緑体のゲノム; 一次共生と二次共生; マラリア原虫は本当に植物か?; 共生：寄生vs.相利共生; キラーゾウリムシの細胞内共生細菌; ブフネラは細胞小器官か,それとも共生細菌か?; 繊毛虫は2種類の核をもつ; トリパノソーマ類は免疫系の裏をかくために表在タンパク質を変える
20章分子進化: 始まり-地球の創成; 初期の大気; 生命の起源に関するオパーリンの理論; ミラーの実験; 巨大分子を得るための単量体の重合; 無作為プロテノイドの酵素活性; 情報巨大分子の起源; リボザイムとRNAワールド; 最初の細胞
21章核酸：単離・精製・検出・ハイブリダイゼーション: DNAの単離; DNAの精製; 目的としないRNAの除去; DNAのゲル電気泳動法; パルスフィールドゲル電気泳動法; 変性濃度勾配ゲル電気泳動法; DNAの化学合成; 完全な遺伝子の化学合成; ペプチド核酸
22章組換えDNA技術: 概説; 核酸分解酵素; DNAの制限と修飾; 制限酵素によるDNAの認識; 制限酵素の命名法; 制限酵素によるDNAの切断; DNAリガーゼによるDNA断片の連結; 制限酵素地図の作成; 制限断片長多型
23章ポリメラーゼ連鎖反(PCR): PCRの原理; PCRのサイクル; 縮重プライマー; 逆PCR; 制限酵素部位の導入; PCR産物のTAクローニング; 多型DNAのランダム増幅(RAPD); 逆転写PCR; ディファレンシャルディスプレイ
24章ゲノミクスとDNA塩基配列: ゲノミクス概論; DNA塩基配列決定法-一般原理; チェインターミネーター法によるDNA塩基配列決定法; DNA塩基配列決定に用いられるDNAポリメラーゼ; 塩基配列決定に用いる鋳型DNAの調製; プライマーウォーキング法; 全自動化塩基配列決定法; DNAチップ技術の出現; オリゴヌクレオチドアレイ
25章遺伝子発現の解析: 概説; 遺伝子発現を解析するということ; レポーター遺伝子を用いた遺伝子発現解析; 活性測定が容易な酵素のレポーター遺伝子; ルシフェラーゼの発光によるレポーター遺伝子解析系; レポーターとしての緑色蛍光タンパク質; 融合遺伝子; 遺伝子の上流領域の欠失変異による解析; 遺伝子の上流領域のタンパク質結合部位の決定法
26章プロテオミクス：タンパク質の大規模解析: プロテオミクスとは; タンパク質のゲル電気泳動法; タンパク質の二次元電気泳動法; タンパク質のウェスタンブロッティング; タンパク質同定のための質量分析法; タンパク質タグ化システム; 融合タグとして用いる全長タンパク質; 自己切断インテインタグ; ファージディスプレイ法による選択

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